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ハナビラタケＭＨ-３の構造と活性

＝目次＝ 　[�T・ハナビラタケの注目度／ハナビラタケの歴史] 　[�U・β-グルカンの種類とその研究の歴史] 　[�V・ハナビラタケ由来のβ-グルカン] 　[�W・ハナビラタケ由来のβ-(１→３)グルカン。その抗腫瘍作用。] 　[�X・経口投与でも実証！] 　[VI・独自路線を歩みはじめたハナビラタケ] 　[ハナビラタケＭＨ-３の軌跡] 　［質問（ＦＡＱ）]

�Y・独自路線を歩みはじめたハナビラタケ

【ハナビラタケの進む道】 ハナビラタケＭＨ-３は､これまでに健康食品としていくつかの製品を世に送り出してきた。 しかし､商業的には決して､恵まれている環境にない。 それは､平成１０年､ハナビラタケが初めてニュース・新聞等に紹介された当時､「癌に効く｣と評判のブラジル産アガリクスが､脚光を浴びている時期で､その対抗馬として扱われたからである。　だが実際は､ハナビラタケＭＨ-３とアガリクスは､全く異なる性質を持つキノコであり､比べてはいけないものである。 なぜなら､先にも述べたように､同じβ-グルカンでも種類が異なり､ハナビラタケＭＨ-３とアガリクスでは､対極に位置するからである。 上の図は､キノコに含まれるβ-グルカンの種類を表したものだが､ハナビラタケＭＨ-３はβ（１→３）を大量に含んでおり､アガリクスはβ（１→６）を多く含んでいることを表している。霊芝・シイタケ・マイタケはβ（１→３）もβ（１→６）も含んでいるが､その割合は調査されていない。 これを見てもわかるように､ハナビラタケＭＨ-３とアガリクスは､全く異なるキノコであり､その成分を問うのは､おかしな話である。 ハナビラタケＭＨ-３を正しく分析､試験を行うのも､そうした誤った認識が一人歩きするのを避けるからでもある。 ハナビラタケＭＨ-３の持つ力は､これまで示してきたとおりであるが､これを公に発表する機会が訪れた。 それは､平成１４年（２００２年)１０月の第６１回日本癌学会総会である。 発表したのは､東京薬科大学免疫学教室教授・大野尚仁氏とヨシダクリニック東京総院長・吉田憲史氏である。 この発表の内容は､「ハナビラタケＭＨ-３は､特定の癌に効果がある！｣というセンセーショナルなものだった。 内容のポイントは､余命３〜６ヶ月と診断された末期癌患者に対し、ハナビラタケMH-3の錠剤(100mg)を毎日３錠ずつ内服させ､８〜10ヶ月経過をみたところ､いづれも進行再発は見られないというものであり､その報告は当時の埼玉新聞に取り上げられた｡（新聞記事を見る） そして以下が当時の第６１回日本癌学会総会の学会総記事に発表された内容の全文である。 演題番号：2407 演題名：ハナビラタケの白血球活性化作用と移入免疫療法の強化作用 Effect of S. crispa extract on cell theraphy in relation to leukocyte activation 発表者 大野 尚仁(1)、原田 敏江(1)、安達 禎之(1)、宿前 利郎(1,2)、中島 三博(3)、吉田 憲史(4)、吉田 仁爾(5)＜(1)東京薬大・薬・免疫、(2)三宝製薬、(3)ミナヘルス、(4)ヨシダクリニック東京、(5)吉田病院＞ 【目的】癌免疫療法にはBRM剤，サイトカイン，リンパ球移入，遺伝子治療など様々な選択肢がある．さらに，これらを併用すると効果の増大が期待される．本研究ではハナビラタケ由来のβ-グルカンSCGのヒト末梢血白血球への効果を明らかにするとともに，進行癌患者に対するリンパ球移入免疫療法施行時にハナビラタケ子実体を併用投与し，効果を比較した． 【方法と結果】健常人全血をSCGと共に培養すると，サイトカイン産生（IL-1,IL-6,IL-8，TNF）が上昇した．同様の傾向はPBMCならびにPMNの両画分でも認められた．さらに，C5a産生作用，Chemotaxis作用，PMN生存率の上昇が観察された．一方で，大腸癌，肝癌，前立腺癌，乳癌，子宮癌などの転移進行癌数例に対してハナビラタケの300mgを６ヶ月連日経口投与したところ，多くの症例で，症状の改善，転移巣の縮小効果が認められ，免疫パラメーターも上昇した． 【総括】ハナビラタケは転移進行癌に対して有効性を発揮した．この作用の少なくとも一部はSCGのリンパ球活性化作用を介したものであろう．作用機構ならびに臨床効果については更に検討を進めている．（会員外研究協力者：滑田祥子） 《進行癌に対する免疫療法の効果》 No 年齢 性別 病名 進行度 転移 観察期間(月) 効果 1 67 男 肺癌 4 リンパ節・骨 ４ヶ月 部分寛解 2 57 男 肺癌 4 脳 ３ヶ月 部分寛解 3 44 女 肺癌 4 - ９ヶ月 部分寛解 4 66 女 胃癌 3 - １１ヶ月 完全寛解 5 63 男 胃癌 4 - ７ヶ月 不変 6 59 女 大腸癌 4 肺･骨 １２ヶ月 部分寛解 7 69 女 大腸癌 4 肝 ７ヶ月 部分寛解 8 66 女 大腸癌 3 - ９ヶ月 完全寛解 9 66 女 乳癌 4 肝 １２ヶ月 完全寛解 10 50 女 卵巣癌 3 - ３ヶ月 不変 11 74 女 子宮癌 4 - ３ヶ月 不変 12 75 男 前立腺癌 3 - １２ヶ月 完全寛解 13 62 女 膵臓癌 4 - ３ヶ月 不変 14 71 女 肺癌 4 - ４ヶ月 不変 　※第６１回日本癌学会総会／平成１４年（２００２年)１０月 このような臨床報告は､アガリクスでは決して見られない結果であり､またハナビラタケＭＨ-３以外のハナビラタケにも見られない例である。つまりハナビラタケＭＨ-３の可能性を広げるものであることはいうまでもない。 報告では､「作用機構ならびに臨床効果については更に検討を進めている．」と締めているとおり､今後もハナビラタケMH-３のもつβ（１→３）グルカンの研究は進められていく。 元来､キノコには免疫作用・抗腫瘍作用があると言われてきた。が､もはやハナビラタケMH-３は､一般的に「癌に効くキノコ」と言われている（※一般的に言われているだけで､実際に効果があるということではありません）キノコの仲間としては､明らかに一線を画し､独自の路線を歩みつづけている。　（株式会社ミナヘルス）

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